「この試験では、ネシリチドは死亡率の上昇や腎機能の悪化を引き起こさなかったことが実証されています。カリフォルニア大学ロサンゼルス校の心臓学教授であるGregg C. Fonarow博士は、「ネシリタイドの安全性に関する事前の懸念は根拠がない」と述べた。しかし、この研究で急性非代償性心不全のために死亡、再入院、および呼吸困難改善に効果があると彼は述べた。 "これらの結果は、[そのような]患者の治療において、ネシリチドの潜在的なリスクと利益について臨床医によく知らせるものである"と述べた。2001年に米国食品医薬品局によって承認された後、ネシリチドは悪化するリスクFonarowらは、入院した心不全患者7,141人をネシリチドまたはプラセボに無作為に割り付けた。薬物またはプラセボは24時間から168時間まで投与された。研究者らは、治療開始後6時間および24時間で呼吸困難の変化を調べた。 ネシリタイドを受けた患者の44.5％が6時間後に呼吸が改善したと答えており、プラセボを受けた患者の42.1％も改善しているという。 1日後、ネシリタイドを受けた患者の68.2％が改善されたと報告しており、プラセボの患者の66.1％も改善していると報告されている
。また、ネシリチドを投与された患者では9.4％、プラセボ投与群では10.1％の有意な差は認められなかった。また、いずれのグループの患者においても、死亡数または腎機能低下に有意差はなかった調査官が見つけた。
Fonarow氏によると、「このタイプの」心臓病の臨床的症候群は、心臓発作を引き起こし、致命的な困難を引き起こし、呼吸困難を引き起こす心不全が世界的に入院の主要原因であり、鼻腔内充填圧力の上昇および肺中の体液の蓄積に関連する息切れの発症が特徴である」とFonarow氏は説明している。Nesiritideは、急性代償不全患者の肺充填圧力を低下させ、呼吸困難を軽減することが以前に示されていたしかし、「ネシリチドは、死亡率と再入院率の増加または減少に関連しておらず、他の治療法と組み合わせて使用した場合、呼吸困難に対する有意ではない効果が小さい」と付け加えた。 （Nesiritide）は腎機能の悪化と関連していなかったが、低血圧（低血圧）の増加と関連していた圧力）。これらの結果に基づいて、ネシリチドは、急性心不全患者の広範な集団における日常的な使用には推奨できない」と結論した。 この研究は、ジョンソン・アンド・ジョンソンの子会社であるシシオが資金を提供した。 トポール氏は、心臓血管薬「ゼチア」（エゼチミベ）など、市場に多くの薬剤の有効性に関するデータが不十分であると懸念していました。「ゼチアについて真実を学ぶには10年以上かかるでしょう。 2008年以来、FDAは、Zetiaが頸動脈でのがんと斑のリスクを高めるとの主張を調査しており、Vytorinとして販売されているコレステロール低下薬と併用された場合、トポール氏は、「新薬については、十分なデータを得るための十分な計画がないため、全過程を再開する必要があるため、医師と医師が必要とする」と語った。患者は快適になることができる」と同氏は述べた。重大な廃棄物の例ラクシスやニトログリセリンを静脈注射しただけでは、何十億ドルもの費用がかかりました。 "トープルは、「誰にも害を与えないので、ネシリチドは市場から離れるとは考えていません。しかし、それが人々に害を及ぼさないからといって、それが市場に出なければならないという意味ではない」と彼は述べた。
