LGSは発達遅延、複数発作タイプ（ドロップ攻撃）、および脳波（EEG）上の特徴的なパターンを含む。平均して2歳から6歳の間に出現する可能性があるが、子供は3歳でLGSの症状を呈するようになる。
発作とてんかん：LGSの原因
LGSはまれな遺伝性疾患結節性硬化症などが挙げられる。結節性硬化症の子供は、腎臓、心臓、および眼ならびに脳を含む多くの器官に良性腫瘍を発症し、LGSを含む多くの関連する症状および状態を有する.WSSに関連することが多い別の状態は、これは、通常、4〜6ヶ月齢の乳児で起こる。これらの患者は、短時間の攣縮のクラスターを経験し、わずか数〜60個のクラスターを1日に有することがある。ウエスト症候群の他の症状としては、覚醒の喪失、目の接触不良、および筋肉の貧弱が挙げられる。彼らがもう少し年を取ると、ウェスト症候群の子供たちはしばしばLGSを発症する。
しかし、30〜35％の症例では、LGSの原因は見つかっておらず、誰がそれを得るのか予測する方法もないフランス人は警告する。
LGSは、通常正常に発達していた子供たちにしばしば打撃を与えるため、特に悲惨であるとフランス人は指摘する。 LGSが発生すると、彼らはすでに達成したマイルストーンの一部を失います。多くのてんかん研究者は、LGSの発作と発達遅延との間にどの程度の緊密な関係があるのか疑問に思う。
発作とてんかん：LGS治療
LGSの治療法はありません。ほとんどの医師は投薬による治療を開始し、いくつかの異なる種類を試みるかもしれないが、患者はしばしばうまく反応しない。しかし、LGSは激しい薬物研究の焦点であると、オハイオ州シンシナティ児童病院と医療センターの包括的なてんかんセンターのトレーシーグレーザー博士は語る。過去15年間で、ルフィナミド（バンツェル）を含む4種類の新薬がLGSの治療薬として承認されました。バルプロ酸ナトリウム（Epilim、Depakote、Orlept）;ラモトリジン（ラミクタール）;トピラマート（Topamax）。
薬物治療が効果的でない場合、多くの医師が手術を勧めている。手術の程度は、発作が発症した脳の部分や発作の性質によって決まります。もう1つの可能性は、胸部に埋め込まれたバッテリーから、肌の直下の頸部の迷走神経に電気エネルギーの短いバーストを送達する迷走神経刺激である。 LGSの子供のための約束を示す1つの治療は、ケトン生成食である。ダイエットは脂肪が非常に多く、少量のたんぱく質、さらには炭水化物も少なくて済む。それは非常に困難であり、特別な訓練を受けた医師または栄養士による監督が必要です。それがどのように機能するかは誰にも分かりませんが、ある分析では、LGSの子供の約40％がダイエット後に発作が顕著に少なくなることが示されています。コントロールされていないLGSの子供のために、これは探検するオプションかもしれません。
LGSで利用できるすべてのオプションについて医師に相談してください。一緒に、あなたの子供のための最善の計画に到着することができます。
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