2012年4月10日（健康デーニュース） - 米国保健当局は火曜日に、ドロスピレノンを含有する避妊薬（男性ホルモンプロゲステロン）が血栓のリスクが高い可能性があり、新しいラベルが必要になると発表した。米国食品医薬品局（FDA）は、レボノルゲストレルなどの他のタイプのプロゲステロン（プロゲスチンとも呼ばれる）を含む避妊薬と比較して、血餅のリスクが3倍になる可能性があることをユーザーに知らせる予定です。
FDAは、12月にFDAが任命したパネルによって、いくつかのドロスピレノン（drospirenone）が推奨されていることを踏まえて、この決定は観察研究から得られたものであり、予防的避妊薬は、致命的な血栓のリスクが高まることを警告する改訂されたラベルを携帯している。
FDAの顧問は、新しいラベルsを経口避妊薬として使用する。これらの新しい避妊薬は、肥大化、気分の揺れや座瘡などの古いホルモン剤の望ましくない副作用が少ないという前提で市場に出されています。ニューヨークのレノックスヒル病院の心臓病専門医であるタラ・ナーラ氏は、12月の
HealthDay
に、新しい薬で凝固するリスクは「リスクは低いがリスクはある」と語った。以前は、2001年にFDAの承認を得たより新しい避妊薬が、妊娠を予防する利点が健康上のリスクを上回ることを示しています。
