肝臓疾患は米国でHIV陽性者の死因の第一線であるため、結果は「非常に奨励されている」 - 治療法がまだインターフェロンを含むにもかかわらず、Dieterichは以前にデータを提示する。現在HCVの標準治療はインターフェロンとリバビリンで、ウイルスを特異的に標的とする2種類のプロテアーゼ阻害剤 - テラプレビル（Incivek）とボセプレビル（Victrelis ）、他の試験でもインターフェロンの有無にかかわらず試験されているが、Faldaprevirは以前のプロテアーゼ阻害剤の代替可能性があるとされている。 しかし、将来的には役割があるかどうかは不明であるDieterichは
MedPage Today
において、faldaprevirはテラプレビルの「有意な進歩」であると指摘した。 boceprevir：1日1回、2回ではなく、それはより穏やかな副作用プロファイルを有する。その成功率はより良い」と語った。「直腸作用薬がいつ市場に出るのか正確にはわからないが、その間にはまだ毎日患者を診察し続けている。彼らは本当に病気であり、治療を受ける必要がある」と述べた。彼は、このような患者のための初期のプロテアーゼ阻害剤のいずれよりも新薬を好むだろうという選択肢を与えられたと彼は述べている。
Dieterichは、新しいプロテアーゼ阻害剤、シメプレビル（これは、HIV / HCV共感染患者においてインターフェロンおよびリバビリンでも試験されている）。
「これはボセプレビルやテラプレビルと比べて非常に簡単で優れた化合物であり、インターフェロンを含まない組み合わせまでしばらく使用することができると考えているボルン大学のJuergen Rockstroh医師は、Faldaprevirが使用される狭い窓がある可能性が高いと述べ、Dieterichがデータを提示したセッションを調整した
「同時感染した患者のために、ファルダプレヴィールは早期奏功率が非常に良い」と彼は
メドジ・トゥデイ
に語った。ロックストロウは、2014年初頭に薬の早期承認を受けることになっていれば、すぐに治療が必要な患者には別の選択肢を提供するだろうと述べている[ ]。 STARTVerso 4試験は、遺伝子型1肝炎およびHIVを有するHCV治療未治療患者および再発患者の両方におけるフェーズⅢオープンラベル、スポンサー盲検試験である感染。 Dieterichは、いくつかの患者が48週間続くことができるという研究からの12週間のデータを発表した。複雑な試験デザインは、インターフェロンとリバビリンを併用して、1日に120または240mgのFaldaprevir 24週間。その時点で、「早期治療成功」を享受した患者は、治療をやめたり、インターフェロンとリバビリンを続けるために無作為化されるだろうと、Dieterichは述べている。
早期治療の成功は、4週目の定量限界以下のHCVレベルおよび8週目の検出不可能なレベルとして定義された。治療経験のない患者の中で、77％が早期成功のマイルストーンに達したが、再発患者の88％がそうしたと報告している。また、12週目に治療未経験患者の82％リセプターの％は検出不能なHCVを有していたが、治療未処置の単回感染患者の93％に匹敵していた。Dieterichは、悪心、疲労、下痢、頭痛および無力症であったと報告した。患者のどれもがHIV抑制を喪失しなかった。
出典：HCV / HIV早期の薬物コンボスコア
