FDAの声明によれば、重大かつ生命を脅かす状態の治療において、臨床的利益を合理的に証明する免疫マーカーを薬剤師が使用することを可能にする経路であることが明らかになった。米国とヨーロッパで実施された多数の多施設共同研究で、Prevnar 13とPneumovax 23（肺炎球菌ワクチン）を50歳以上の患者の人口統計に比較して比較した。 Prevnar 13は、以前に処置されていなかったPrevnar 13で予防接種された50歳以上の約6,000人の患者を対象とした試験において、Pneumovax 23によって誘発されたもの以上、 Pneumovax 23.患者はPneumovax 23と同様の有害事象プロファイルを示し、痛み、発赤、注射部位の腫脹などがあった。治療された腕の限られた動き;疲労;頭痛;寒気;食欲が減った。一般化された筋肉痛;
承認プロセスの加速の一環として、Wyethは、臨床的利益を確認するため承認後の治験を完了しなければならない。肺炎球菌性肺炎に対する有益性を確立するために、肺炎球菌23の治療歴がない65歳以上の85,000人の患者の追加試験が実施されている、とFDAは指摘している[
]。肺炎
および6ヶ月齢〜5歳の患者の中耳炎
