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心臓を傷つける病気、圧力、糖尿病、および心房細動が心不全の主要原因である。そして、より長く生きる人々では、心不全がさらに一般的になり、効果的な心不全治療の必要性が増すと、薬理学部の教授であり、フィラデルフィアのテンプル大学医学部。
心不全がどのように進展しているかを研究しているKoch博士らの研究チームは、その発見の一部をPLOS ONE誌に掲載した。まだ初期段階にあるが、この研究はある日、より標的を絞った効果的な心不全治療につながるかもしれない。
彼らの研究では、コッホと彼の同僚は、 Gタンパク質共役受容体キナーゼ5またはGRK5と呼ばれる酵素は、心不全の最終段階でより一般的である。 「この酵素は、他の酵素とは異なる斬新な方法で作用する」とコック氏は語った。心臓の細胞核に存在するGRK5が多いほど、心不全はより悪化する傾向があると彼は述べた。また、GRK5は、カルシウムおよびタンパク質を含む特定の経路を介して心臓細胞の核に接近できると報告したカルモジュリン。カルシウムとカルモジュリンがGRK5を核に送達すると、心臓はより大きくなり、これは心不全の共通の指標である。 「この酵素を核から守ることができれば、心臓の劣化を防ぐことができます」とコーック氏は語った。これは、新たな心不全治療薬の開発につながることを期待するフォローアップ研究の標的である。「この研究は、新たな治療標的の可能性があることから興味深い - 刺激的な分野である」とAnne Mカナダのカルガリーで心臓不整脈プログラムの医師を務めています。
心不全治療の必要性が増している理由
カルガリー大学の医学教授である心臓リズム協会の前会長であるGillis医師は、現在、心不全を治療している薬物は、死亡リスクを20〜35％低下させる可能性があると、UCLAのDavid Geffen医学部の医学教授であるGregg C. Fonarow医師は述べています。ロサンゼルスのUCLA心筋症センター、米国心臓協会の全国医師広報担当者から構成されています。これらには、アンギオテンシン変換酵素阻害剤（ACE阻害剤としても知られている）、βブロッカーおよびアルドステロン作動薬が含まれる。 Fonarow博士は、一緒に使用すると、死亡リスクを70％削減すると述べています。しかし、心不全を患っている人は誰もが服用することはできません。心房細動や不規則な心拍で心不全を治療するのは特に困難です。重篤な問題や心不全で死亡する可能性がより高いです。
心不全は本当に流行です。 「過去30年間で、医師は心不全患者の死亡を防ぐためのヒーロー的な仕事をしてきました」と述べています。心不全は、米国で毎年約57,000人の死亡原因となっています。心不全患者の5年生存率は50％であるとコッホ氏は述べる。そのため、コッホ氏や同僚の報告によると、心不全を患っている患者や治療している患者に興味があるという。 「心不全治療薬を追加する必要があることは間違いない」と述べた。心不全の領域における進行中の臨床試験は、状態を治療または予防するための医薬品、外科手術、器具、および方法の特定を引き続き試みている。
