サポートグループへの参加についての提案を聞いたことがあります。特に、リンパ腫の診断に苦労している場合は特にそうです。しかし、おそらくあなたは躊躇しています。あなたの人格と快適さのレベルに応じて、共有診断を話すために他の人と会うという考え方は魅力的であるかどうかはわかりません。多くの選択肢があることを知っていれば、サポートグループについて不安を感じることはありませんが、より大きなサポートグループと1対1のカウンセリングがあります。人とオンラインで;
リンパ腫のサポート：すべてのグループについて
サポートグループは定期的、頻繁に毎月開催されます。あなたの医者またはあなたの医療チームの他のメンバーは、あなたの地域のリンパ腫支援グループを知っているかもしれません。または、あなたの癌センターまたは新聞のコミュニティニュースセクションで情報を探すことができます。
白血病リンパ腫協会は全国で230以上の支援グループを持っています。あなたの地域でサポートグループを見つけることができない場合は、あなた自身で始めてみてください。あなたは専門家である必要はありません。
白血病リンパ腫協会では、あなたと同様のリンパ腫生存者との一致を示す「ファーストコネクション」というプログラムも提供しています。性別、リンパ腫の種類、および生活上の懸念が含まれるが、これらに限定されない。そうすれば、あなたが直面している治療を受けていて、あなたが行っていることを知っているボランティアがん生存者と話すことができます。
あなたの家族や介護者にもサポートグループとファーストコネクションの関係があります。彼らも、彼らに最も適したサポートを選ぶことができます。オンラインコミュニティまたはFirst Connectボランティアによる電話またはEメールの更新を希望する場合は、介護者がサポートグループを見つける可能性があります。
リンパ腫サポート：オンラインヘルプ
自宅でリンパ腫のオンラインサポートグループが良い選択肢かもしれません。いくつかの簡単なクリックで、医師や他のがん生存者と、リンパ腫の症状、治療、または毎日の挑戦に関するお互いの経験について話すことができます。あなたの個人的なグループと同様、オンラインサポートグループは、あなたが一人であるという気持ちを軽減するのに役立ちます。サポートグループは非常に個性的です。 1 年に非ホジキンリンパ腫と診断されたニューオーリンズの住人スー・ヴォーンは、多くの人々が感情的に価値のある大規模な支援団体を見つけているが、涙を浮かべていた。ヴォーンは代わりに、ボーンは現在、ボランティアである1対1のファーストコネクションプログラムに参加しました。この文脈では、彼女は彼女の種類のリンパ腫で他の人の話を聞くことに非常に興味があると言います。 「彼らは話を聞き、励ましをし、頼むなら私の話を伝える」と彼女は言う。「彼らはその過程を経ている人と話すほうがよかった」
