昨年FDAによって承認された関節リウマチの経口薬は、成功していない患者でも奨励兆候を示し続ける（メトトレキセート）のような他のRA治療選択肢と併用することができる。 Xeljanz（トファシチニブ）はオランダのフェーズⅢ臨床試験で発見され、疾患活動を軽減し、関節リウマチに起因する関節損傷を緩和する<関節リウマチは、130万人のアメリカ人を含む世界中の個人の約1％に影響を与えています。治癒のない慢性的な状態では、関節リウマチは生涯にわたる状態になります。 599ヵ月前、Xeljanzは関節リウマチ患者の症状の改善と身体機能の改善を2つの第3相試験で示した。今では、24ヶ月の臨床試験と12ヶ月の試験後の分析結果がAmerican College of Rheumatology（ACR）ジャーナル
Arthritis&Rheumatism
に掲載され、同様の傾向を示しています。 「トファシチニブは、白血球に見出され、免疫系を調節するのに役立つヤヌスキナーゼ（JAK）酵素を阻害する」と、ライデン大学メディカルセンターオランダの主任研究者、デシレ・ファン・デア・ヘイデ博士は説明する。プレスリリース。 「経口JAK阻害剤であるトファシチニブを疾患修飾抗炎症薬（DMARD）として、RA患者の免疫系を調節する能力について検討している」と述べた。 van der Heijdeの24ヶ月の研究には797人の参加者が含まれており、Xeljanzがメトトレキセートと比較して関節リウマチに対してどれほど効果的かを判断するように設計されています。この研究の主要な目的の1つは、慢性関節リウマチのメトトレキセートを既に試みた患者に有用かどうかを調べることでした。この試験の12カ月間の分析では、メトトレキセートを使用しても成功しなかった患者であっても、患者の関節構造を保存するのに有効であることが示された。
「我々の知見は、トファシチニブが活動性疾患を有するRA患者の構造的損傷の進行を減少させる最初の証拠を提供する」とvan der Heijdeのリリースで。
