エストロゲンを阻害する薬剤および身体にコレステロールを使用させる薬剤心臓病と戦うツールかもしれない。これらの薬物の働きを調べる。

SERMは独特の能力を有する薬物である。体の特定の部位、特に乳房では、ホルモンエストロゲンの影響をブロックします。この性質は、初回手術後に乳がんの再発を予防し、将来的には乳がんになる可能性が高い高リスク女性の乳がんを予防するのに効果的です。

しかし、SERMはどこでもエストロゲンの影響を止めません

ラロキシフェン（Evista）

トレミフェン（Fareston）

タモキシフェン（Nolvadex）

SERMs（916）現在、利用可能なSERM治療薬は3種類ある。エストロゲンが骨に与える有益な効果を模倣する骨を薄くする骨粗しょう症など、身体の他の場所でも有益な効果を発揮する可能性があります。ラロキシフェンは、この目的のために主に処方されたSERMである。
SERMSの長所と短所
エストロゲン自体は、身体のコレステロール産生を管理するのに役立つ。少なくとも1つのSERMであるラロキシフェンも、LDL（悪い）コレステロール値と総コレステロール値を低下させることでこれを行います。

ラロキシフェンを摂取した2型糖尿病の女性は、血液中のコレステロールと脂肪が少なく、特に摂取していないと、コレステロールが低下していることが判明しました彼らの高コレステロールを治療するためのスタチン。

SERMは乳房にエストロゲンの影響を抑制するのに忙しい一方で、エストロゲンの効果を促進しています - 骨の構築と体内の他の場所のコレステロールの制御。個々のSERMSは、これらのことをそれぞれ行う能力が異なります。欠点として、SERMには重大な副作用が多数あります。「問題にはいくつかの問題があります」とオハイオ州シンシナティ大学医学部の心臓学者で医学生物学教授であるMyron Gerson博士は語っています。特に、タモキシフェンは、肺や脚の血栓のリスクを高め、脳卒中のリスクを高めるという点で最も重要です。また、子宮癌のリスクを高める可能性もあります。ラロキシフェンは、これらの作用を有する可能性は低い。

SERMSは、現在、コレステロールの管理のために処方されていないが、骨粗鬆症の予防のためのラロキシフェンの女性のような他の理由のために、「一部のSERMのコレステロール低下能を調べた研究では、SERMの危険な使用ではなく、体重減少、血圧管理、スタチン系薬物による心血管リスクの集中的な低下が示唆されています。 >胆汁酸結合剤を摂取すべきか？胆汁酸結合剤は、樹脂とも呼ばれ、胆汁酸に付着する薬物です。肝臓は消化されたコレステロールから胆汁酸を作り出します。肝臓がコレステロールを胆汁酸に変換すると、胆汁酸は腸に入り、再度吸収されて肝臓に戻されます。胆汁酸結合剤は、「悪い」LDLコレステロールを低下させるのに役立ちます。彼らは肝臓に戻る前に腸内のこれらの胆汁酸。これは、胆汁酸が血液中に終わるのではなく、糞便中の体から排泄されることを可能にする。これはまた、肝臓がコレステロールを胆汁酸に変え続けることを促し、体は排泄し続ける。より多くのコレステロールを変換して胆汁酸を取り除くことで、体はコレステロールを取り除きます - 健康的な血中コレステロール値を意味し、心臓病や心臓発作のリスクは減少します。

胆汁酸結合剤は、主に、コレステロール値を低下させるために、時にはスタチン、他のコレステロール低下薬と組み合わせて使用される。また、胆汁酸結合剤の一種であるコレセベラム塩酸塩（Colesevelam hydrochloride）も、2型糖尿病患者の血糖管理のために使用されている（

）。胆汁酸結合剤の利点と短所胆汁酸結合剤は、患者が食事中に脂肪およびコレステロールを制限しているときに、非常に効果的であり得るが、さらにそうである。ダイエットコントロールと胆汁酸結合剤は、コレステロールレベルを15％〜20％低下させる可能性があります。胆汁酸結合剤は、相互作用して重篤な反応を引き起こす可能性があるため、安全ではありません。特に、彼らは、以下を含む、心臓病を治療するために使用される薬物と相互作用することが知られている：

高血圧に対するベータ遮断薬

血中ワーファリン