米国臨床腫瘍学会（ASCO）が後援しているGenitourinary Cancers Symposiumの一部として、データはサンフランシスコで火曜日に発表された。 ASCOによると、2012年に米国で241,000人以上の男性が前立腺がんと診断され、2万8000人がこの病気で死亡する可能性がある。 前立腺がんはしばしば骨にまで広がるが、新薬の1つはラジウム進行した広範な腫瘍を有する男性において、-223塩化物（Ra-223）、改善された生存および癌関連の骨の問題を遅らせる、と研究者らは述べた。前立腺がん治療薬の新しいクラスの第1号であるRa-223は、腫瘍を標的とした骨への放射線の爆発をもたらします。この研究には、前立腺がんの骨にまで広がった922人の男性が含まれています。男性はRa-223とベストサポートケアを受けたり、プラセボと同様のケアを受けるように無作為に選ばれました。
新薬は、プラセボ群の11カ月をわずかに上回っていたのに対し、生存期間を平均14カ月に延長するのに役立ったようであった。さらに、最初の骨折、骨折、または放射線または手術の必要性の平均時間は、新薬を投与された患者の間で、Ra-223なしの8.4ヶ月から13.6ヶ月までプラセボを受けた患者と比較して有意に遅延した。
「米国食品医薬品局（FDA）は、この薬剤を迅速に追跡し、追加データが必要とは考えていない」と研究チームは結論づけた。ニューオーリンズのTulane大学医学部のSartor教授は、会議のブリーフィングで語った。 Ra-223は、Algeta ASAとBayer Healthcareによって開発されています。研究はAlgeta ASAによって資金提供された。第2の試験では、MDV3100と呼ばれるもう1つの実験的な薬剤が、進行した前立腺癌の男性の生存を5ヶ月近く延長するようであった。この薬剤は、男性ホルモン（テストステロンなど）が癌細胞の受容体に結合するのを防ぐことによって作用します（腫瘍はこれらのホルモンを生き残り繁栄する必要があります）。この研究では、1,200人近くの男性がMDV3100または不活性なプラセボ。プラセボ投与群の死亡リスクはプラセボ投与群と比較して37％減少したが、プラセボ投与群の平均生存期間中央値は18.4カ月であったのに対し、プラセボ投与群では13.6カ月であった。泌尿器科の腫瘍学のチーフであり、ニューヨーク市のメモリアルスローンケタリングがんセンターの泌尿器科腫瘍学教授であるDr. Howard Scherは、一般的に軽度であると考えられていたと報じた。この薬はMedivationとAstellas Pharmaによって開発されています。癌の臨床試験に特化した研究ネットワークである米国腫瘍学の発達治療委員会の委員長であるニコラス・ヴォーゲルザン博士は、「これは非常に印象的で前例のないものである」と付け加えた。彼は新しい研究結果を発表する記者会見を調整した。 「これは、私たちがオフィスで見る患者を世話する方法を変えるだろう」と彼は言った。
実際の金は、2つの療法を組み合わせることになるかもしれない、専門家は理論化した。 「これらの薬剤は順番に使用される予定で、生存率がかなり劇的に向上することが期待されます」とScher氏は述べています。 「今後2〜3年でこの患者群の全体的な生存率に大きな差が生じる」と述べた。Vogelzang氏は「相乗効果は実証されなければならないが、これらの薬剤を配列決定することは、ここに見られるよりもさらに価値を増やすかもしれない」彼はRa-223研究の共同研究者であった
医学会議で発表された所見は、通常、査読された雑誌に掲載されるまで予備的と見なされる
