ソーシャルサポートが心臓病やストロークリカバリーをどのように緩和するか|

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ハイライト

心臓病診断後の社会的支援には、愛、信頼、アドバイス、日常業務のロジスティックヘルプが含まれます。心臓発作や手術後に社会的支援が落ち込む可能性は低いです。

オンラインのピアツーピアのサポートグループは、脳卒中後の患者の回復を慰めることができます。

女王のJanice Edwards-Jackson彼女の脳の視床領域の脳卒中後に、アリゾナ州クリーク市の病院から解放されたが、自宅で自分や子供を世話する助けが必要かどうか尋ねた人は誰もいなかった。

23歳で、セントルイスのエングルラートは異常に速い心拍数に続いて心停止、そしてshまた、退院後に自分自身で自分自身を発見した。彼女の医療チームには心理学者やソーシャルワーカーはいませんでした。誰も彼女を彼女の地域の資源に指摘しました。

エドワーズ・ジャクソンとグッチン・エングレートの両氏はアメリカ心臓協会（AHA）脳卒中や心臓発作のような心臓発作を起こしています。この2人の女性のようなボランティアは、AHAの新しいオンライン・サポート・ネットワークを通じて、また個人のクラスや外見を通して、ピアツーピア・ソーシャルサポートを提供しています。

家族、友人、および近隣の癒しの快適さ

患者は緊急に愛、信頼、助言を必要とする。 AHAボランティアのSpringfield、PAの臨床心理学者Barry J. Jacobs、PsyD、およびThe Emotional Survival Guideの著者は、自宅で日々の仕事に財政的支援と物流面での助けを必要とするかもしれないと語る。介護者。

エドワーズ・ジャクソンは事例である。 「1年前に脳卒中後に帰宅することについて、彼は言いました。「私は知らなかった人でも、その間に人々は手を差し伸べていました。 「2〜3週間、食事はカバーされました。私のお母さんが来て数日滞在して、学校に通わせ、食事をしたり、清掃をしたり、洗濯をしたりするのに役立ちます。私の夫は一日中働きました。家に帰ると、食器を洗ってお風呂に入れ、ベッドに置いてくれました」と彼女は説明します。「私はタイプゲッターの人格です。私の母親と私の夫が私のためにやることに頼るのは難しかった」。一年後でさえ、彼女はまだ回復している。

あなたの家族の外にいる人からの支援もある。 Guccione-Englertが上室性頻脈と呼ばれる速い心拍リズム障害と最初に診断されたとき、彼女は3回の切除処置を行い、次に手術台で心停止を行った。家に帰ると、彼女は強力な支援システムが必要でした。彼女の同僚や友人たちが集まって手伝ってくれました。 「これらは託児所から私の娘を拾うために私が頼りにした人々です。私の両親は国外に住んでいて、私には兄弟はいませんでした」と彼女は言います。

回復中の支援はうつ病を押し戻す

社会的支援と心臓病の発生率に関する研究は多少議論の余地があるとJacobs博士は研究サポートの質がどのように疾患の進行に影響するかを示す。例えば、アメリカ心臓学会のジャーナルに掲載された3,432人の55歳以下の患者の2014年9月の調査では、社会的支援が少ない患者が心臓事件の直後に悪化し、1年後にはさらに悪化した。研究者らは、心臓発作や心臓手術の後、うつ病の発生率が上昇することを明らかにした。 Jacobs氏によると、心臓病患者の20％が少なくとも軽度のうつ病を抱くことになる。 「可能性のある理由の1つは、人々が突然自分自身の死亡に直面しているということです。うつ病になる可能性があります」うつ病自体は、心臓事故を起こした後の心臓死亡の危険因子です。

「うまくサポートされている人はうつ病になりにくい」と彼は言う。理由？ジェイコブス氏によれば、「社会的支援を受けている人々は、心臓リハビリに行き、薬を飲んだり、うまく食べる」という治療法にはるかに適しているだろう。

心臓リハビリによる社会的支援

心臓リハビリでは、患者は身体的持久力を高め、身体を再び信頼することを学ぶ。心臓リハビリでは、心臓病の診断や脳卒中が心臓リハビリの仲間からやってくると同時に、プライマリケア医とのフォローアップ訪問中に、グループの社会的支援の恩恵を受ける可能性もあります。「重要な要素は、同じことを経験した人々と一緒に体育館にいることです。お互いを押し進めています。ジェイコブスは言う。

脳卒中後、エドワーズ・ジャクソンは歩きにくかった。彼女は酔っていると思うかもしれないと考えて、人が凝視して自覚していると思った。彼女の身体的および認知的なセラピストは、彼女がどのくらいの進歩を遂げているかを彼女に伝えることによって彼女を助けました。 "理学療法士の方に感謝します！脳卒中3週間後、週に3回、私は始めました。 "私は認知療法を開始し、週に1回行った。彼女は私が夕食のために作るリストを整理するのを手伝い、推論型の質問をしました」。

脳卒中や心臓事故の後、自分自身のような人との個人的なつながりを見つけることは、特に若い女性患者にとっては困難です。 「私が最初に診断されたとき、23歳で心臓病の年齢や性別を知りませんでした。心臓床上の誰もが、ここで何をしているのですか？」グッチョーネ・エングレートは回想する。彼女はまだ彼女が今住んでいる心臓条件の一つを持つ別の人を見つけていない。心房細動に加えて、彼女は優れた静脈閉塞を持っています - 心臓から導かれる主要血管のブロックです。 "私はその状態で生きています。 AHAのサポートネットワークのようなオンラインのピアツーピアのフォーラムは、患者を互いにつなぐ

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AHAサポートグループに参加したとき、彼女は彼女が探していた同僚を見つけました。 "私はAHAに連絡を取り、私がどのように関与することができるか尋ねました。私はその最初の呼び出しをしなければならなかった "と彼女は言う。彼女はAHAの情熱委員会に参加し、現在議長に就いています。

「私たちは心臓の健康や心臓病のリスクについて女性を教育することを約束した生存者です。話し合いや健康フェアでは、教育とリスクアセスメントに焦点を当て、生存者としてお互いをサポートしています。

「私たちは皆同じような旅を歩いてきました。 Guccione-Englertは次のように語っています。

ピアツーピアサポートを見つける新しい場所

ピアツーピアのオンラインでのリアルタイムの対話をサポートするソースが増えています特定の心臓病や脳卒中、回復経験、心臓リハビリで生活している現場での継続的な会話はGuccione-Englertが指摘しているように、AHAのサポートネットワークのような、 「身体的症状を治療し、処方箋を書くのは素晴らしい」しかし、彼女は「彼らはそれの感情的側面に対処するための設備がなく、何をすべきか分からないので、何もしない」心理学者であり心臓病患者のチームの一員として、ジェイコブスは、彼が患者体験を経験していないので、彼が専門家とガイドとして完全に信用できないことを知っています。医療関係者と家族は何をしますか？非常に重要ですが、グループに属していると感じるすべての人間は、よりよく理解されています。彼らは、心臓事象を経験していない他の人とやりとりすることとは違ったやり方で、聞いて気遣っている気がする」と話している（

）。病院でさえ、私は携帯電話に乗ってストロークを知り、それについて読んでいたので、それは意味をなさない」と、患者さんの書いたソースが助けになりました。「私の最年長の兄弟が神経科医ジル・ボルトエドワーズ・ジャクソンは彼女がAHAに入社するまでの間、仲間のサポートグループを持っていないと言います。彼女は、AHAに参加して脳卒中生存者が互いに助け合うのを見つけました。

使い慣れた旅をすることですべての違いを生むことができます。 「AHAの情熱委員会との共同作業を通して、私は心臓病患者の鏡を見ていなかったので、私は友人のサークルを見ていました」とGuccione-Englert氏は言います。 "我々は間違いなく互いのために存在している。"