病気の筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、今年多くの見出しに登場しました。理由はソーシャルメディアでした。ボストン・カレッジの野球選手であったPete FratesのFacebookビデオは、「Ice Bucket Challenge」を取るために何万人もの人にインスピレーションを与えてウイルスになりました。挑戦：自分自身に氷水をダンプして投稿し、あなたが24時間以内にあなたの例に従わなければ、彼らはALS協会に寄付をしなければなりません。
Ice Bucket Challengeは、比較的まれな病気のための一般の意識とお金を上げている現象になりました。 8月にALS協会は、2013年の同期間に112万ドルだったのに対し、7月29日から8月12日の間に4百万ドルの寄付を受けていると述べた。「病気の歴史においてこれほどのものは見たことがない」協会の社長兼最高経営責任者（CEO）のバーバラ・ニューハウス（Barbara Newhouse）これまでにない献金のおかげで、ALS協会は10月、研究費に3倍の資金を投入したことを発表しました。
ALSの研究は他の条件の人々にとっても有益です。筋萎縮性側索硬化症の研究は、多発性硬化症とは違って見えるし、行動するが、すべての神経学的状態を助けることができる;毎日の健康ブロガーのTrevis Gleasonは、多発性硬化症を患っている。 MSの研究がALS、糖尿病、パーキンソン病などの病気に役立つのと同じように」ALS協会によれば、一般人の約50％だけがALSの特徴を知っています。 Newhouse氏は、「この寄付の結果としてこの病気が得られているかどうかは本当に貴重です」と話しています。
ALSは、脳や脊髄の神経細胞を攻撃する神経変性疾患ですコード。 1939年にニューヨーク・ヤンキースの伝説的な野球選手にちなんで命名されたルー・ゲーリッグ病として、ほとんどの人がそれを知っています。ALS協会は、3万人のアメリカ人がこの疾患に罹患しており、 > ALSは、自発的な筋肉運動を制御する役割を果たす運動ニューロンが退化して死ぬときに生じる。筋肉と通信する脳の能力が遮断され、筋肉は徐々に浪費されます。筋肉の衰弱および硬直は一般的な初期兆候であるが、疾患が進行するにつれて、発語、嚥下および呼吸が損なわれる可能性がある。
ALSと診断されることは致命的である。治療法はなく、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた1つの薬は、典型的には生存期間を2〜3ヶ月延長するだけです。しかし、ニューハウスは、アイスバケットチャレンジの影響が「この病気の影響を受けた人々のための新しい治療法を促進するのに役立つだろう」と期待している。
次のマイルストーン：麻痺患者の新しい希望
