私の名前はChristine Homayounifarです。
2。あなたは生きていくために何をしますか？
私は眼科医のオフィスマネージャーです。
3。 MSでどれくらいの期間生存していますか？
1994年の夏に早く診断されたので、私はMSに約19年間暮らしています。
現時点では、疲労と右手を使用する一貫性のない能力は、私に最も影響する症状です。私の右手は必ずしも完全に機能的なわけではないので、タイピングとライティングは挑戦になる可能性があります。
5。どのように克服するのですか？
疲れを克服するために、私は午前中にほとんどのことをやろうと努力し、可能であれば午後3時または午後4時までにやろうとします。私は同じ日にあまりにも多くの活動を予定しないようにしています。私も若返らせるために昼寝を取る。私の手には、私は左手でもっとやることを学んでいます（私は右手です！）。私は仕事場で電話機用のヘッドセットを使用していますので、いつも両手を自由にしており、必要なときには片方の指で入力する方法を学んでいます。
私の最大の成功は、私が車椅子に拘束されているにもかかわらず、アルバイトをして運転を続けていることです。私は、私のアドボカシー活動と、私が障害を持つ他の人たちが達成した小さな変化にも誇りを持っています。
7。あなたの意欲を保つものは何ですか？
私の家族や友人は、私を動機づけるものです。毎日私は肯定的な態度で起きようとします。私は忙しくして、体調を整え、毎日スケジュールを取っています。私は否定的なことを避け、正に焦点を当てようとします。 1日がとても良いことではなく、私が何をするかを達成していない場合、私は成功したことに集中しようとします。私はMSと一緒に生活する同じ毎日の課題を共有するMSを持つ友人からなるサポートグループを持っています。私たちは他人が面白いとは思わないかもしれないことを笑います。
8。他の人がMSについて知りたいと思うものは何ですか？
他の人がMSについて知っていたがっていることは、最初は体内で起きた変化に適応するのにかなり時間がかかることです。それが疲れに来たときに正常な感覚を取り戻すために私はほぼ1年かかった。 MSを持っているすべての人が違っていて、この状態になると最悪の場合を見ないことも重要です。
私の最善のアドバイスは、非常に支持的な人々のグループに囲まれていることでしょう。 MSを持っている人と関わり、人生についての好感度の高い人を選びましょう。あなた自身の研究を行い、その日を過ごすことになるときには、あなたにとって何が最善のものかを判断してください。あなたがすることができないことではなく、できることに焦点を当ててください。あなたの体があなたに話していることを聞いて、いいえを言うのを恐れることはありません。
