TUESDAY、Nov. 8、心筋梗塞の診断と治療のための最初の科学的ガイドラインによれば、肥大性心筋症（HCM）と呼ばれる遺伝性心臓病のほとんどの人々は、正常な時間を過ごすことができます。 約600,000アメリカ人にはHCMがあり、これは世界中の500人に1人に起こります。最も一般的なタイプの遺伝性心臓病であるHCMは、心臓の機能を変化させ、不規則な心拍、閉塞血流、突然の心臓死を引き起こす可能性がある[
]。しかし、HCMを有する多くの人々は、米国心臓病学会および米国心臓協会（ACCF / AHA）からの報告である。
「HCMは致命的な状態として広く誤認されているが、HCMの診断は突然の心臓死の診断ではない。ほとんどの患者がこの状態を管理するのを助けるために、若者や競技選手の突然死の最も一般的な原因は依然として残っている」と語った。マオクリニックカレッジの医学教授バーナードJ.ガーシュ博士は、米国ミネソタ州ロチェスターの医学は、ACCF / AHAのニュースリリースで述べている。
標準的な薬物治療には、ベータおよびカルシウムチャネル遮断薬が含まれる。
HCMと診断されたすべての患者は、突然の心停止のリスクの完全な評価を受けるべきであり、
HCM患者は、遺伝カウンセリングと遺伝子検査を受けるべきである。
HCM患者は、激しい競技スポーツに参加すべきではなく、ゴルフなどの低強度スポーツをすることができ、参加することができる
移植可能な除細動器は、失神などのマーカーや突然被害を受けた家族を持つ高リスクと判断された特定のHCM患者の突然死のリスクを軽減することができますこのガイドラインは、
米国心臓学会誌
および 流通 の現行オンライン版に掲載されている。
