マントル細胞リンパ腫に承認された新たな標的療法|

は、以前の治療に再発したか、または反応しなかった。 FDAの承認は、現在マントル細胞リンパ腫と戦っている患者のための重要な発展を表している」と、研究の結果、患者のうち100人（81％）が治療に反応し、40％典型的に進行期に診断され、再発率が高い積極的なタイプの血液がんである」とヒューストンのMDアンダーソンがんセンターのリンパ腫および骨髄腫部門の教授であるMichael L. Wang医師は、この研究の著者は、アストラゼネカ社の声明で、「マントル細胞リンパ腫 - 急速に増殖し、治療するのが難しい」と述べた。リンパ腫は、リンパ球として知られる白血球から生じる癌である。彼らは2つのカテゴリーに分類されます：ホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫。マントル細胞リンパ腫は、非ホジキンリンパ腫の約70の異なるサブタイプのうちの1つであると、白血病リンパ腫協会が作成した報告書に記載されている。マントル細胞リンパ腫は、リンパ節卵胞の外縁にある悪性Bリンパ球 - マントルゾーン。 Bリンパ球は不規則に成長し、リンパ節を腫脹させたり、血液を介して骨髄、肝臓、胃腸管などの他の組織に拡がるリンパ腫細胞の蓄積をもたらす。

マントル細胞リンパ腫のほとんどの症例が生じる第11染色体および第14染色体の短いセグメントが交換される遺伝的異常からのものである。米国では毎年約70,800例の非ホジキンリンパ腫があり、そのうちの約4,200例がマントル細胞リンパ腫である。診断時の平均年齢は60代半ばです。

関連：リンパ腫に関する10の重要な事実 標的療法は、疾患の再発を予防するのに役立ちます。 カルケンスは、チロシンキナーゼ阻害剤。これは、細胞が成長し、分裂するように指示するシグナルをブロックするように設計されています。

The Lancet

の研究では、最も一般的な副作用は頭痛、下痢、疲労、筋肉痛であったと報告されています。病気が進行したか、または有害事象を経験したために、54人の患者で治療を中止した。

研究者は、マントル細胞リンパ腫の治療においてかなりの進歩を遂げた。リンパ腫研究財団のメガン・グティエレス（Meghan Gutierrez）最高経営責任者（CEO）は、「患者が初期の化学療法にうまく反応するが、彼らの病気のために、それは彼らの医療チームとの共同意思決定に参加する大きな希望と機会をもたらします」。FDAのラウンドアップ：FDAにより幅広い範囲で提供される2つの有望ながん薬