パーキンソン病 - 原因と合併症|パーキンソン病は、脳の特定部分の神経細胞がドーパミンをもはや産生しなくなると起こる運動障害です。

パーキンソン病は、脳の特定部分の神経細胞（ニューロン）がドーパミンをもはや生成しなくなると起こる運動障害です。

神経性疾患および脳卒中研究所（NINDS）は、少なくとも5万人のアメリカ人が毎年パーキンソン病と診断されていると推定していますが、この疾患を発症する真の人々の数は、パーキンソン病患者の4つの主要な症状 - 震え、筋肉の硬さ、ゆっくりとした動き、およびバランス障害 - は、パーキンソン病患者ごとに異なるが、一般的に症状は時間の経過とともに悪化する

Ther eは現在パーキンソン病（PDと呼ばれることもあります）の治療法はありませんが、パーキンソン病の治療法は症状の管理に役立ちます。

パーキンソン病と脳

パーキンソン症候群の症状の大部分は、あなたの脳の領域は黒質と呼ばれる

。

通常、脳のこの部分のニューロンは、脳の別の領域、線条体との通信を可能にする化学伝達物質（神経伝達物質）ドーパミンを生成する。 >このコミュニケーションは、滑らかで目的のある運動を生み出すのに役立ちます。黒質中のニューロンが死ぬと、コミュニケーションの喪失がパーキンソン病の運動（運動関連）症状につながる

。この細胞死の原因は不明であるが、多くの研究者は細胞が凝集して殺されると考えている ルーニー体とは？

パーキンソン病患者の罹患ニューロンには、レビー小体と呼ばれる塊状のタンパク質が含まれていることが判明していますが、研究者はまだ確信がありませんなぜレビー小体が形成され、どのような役割を果たしているのか？

レビー小体はα-シヌクレイン（A-シヌクレイン）と呼ばれるタンパク質の塊である。ニューロンは、これらのタンパク質の塊を分解することができず、これらの細胞の死に至る可能性がある。パーキンソン病における脳細胞の死を引き起こす原因に関するいくつかの他の理論には、フリーラジカルの損傷、炎症または毒素が含まれる

パーキンソン病の原因は何ですか？

パーキンソン病のほとんどの症例は特発性であり、原因が不明であることが判明しています。

パーキンソン病患者は遺伝的に脆弱である可能性があると広く信じられています。

遺伝学

パーキンソン病患者の親族（親または兄弟）の1人を抱える人々は、この疾患のリスクが高い可能性がある

パーキンソン病患者の15〜25％がこの病気に罹患していると知られていますが、既知の遺伝的関連性を有する家族性パーキンソン病と呼ばれる病気は比較的まれです。

年齢

オンの平均年齢60歳であり、年齢が上がるにつれて発生率が上昇する。

性別

パーキンソン病は、理由が分かっていないため、女性より約50％多い男性に影響を及ぼす。 農薬暴露

一部の農薬はパーキンソン病の発症リスクを高めることが示されています。

問題のある化学物質には、DDT、ディルドリン、クロルデンなどの有機塩素系農薬が含まれます。ロテノンおよびペルメトリンも同様に示唆されている。 殺菌剤および除草剤の暴露

殺菌剤マネブまたは除草剤への暴露2,4-ジクロロフェノキシ酢酸（2,4-D）、パラクアットまたはエージェントオレンジは、パーキンソン病 米国退役軍人保健局は、パーキンソン病が多量のエージェントオレンジに暴露された場合、サービス関連疾患の可能性があると考えています。

頭部外傷 頭部外傷は一部の人々のパーキンソン病の発症に寄与することがある

コーヒーと喫煙

コーヒーや煙草を飲む人はパーキンソン病のリスクが低いことが判明している パーキンソン病の合併症

パーキンソン病自体は致命的ではなく、パーキンソン病患者の多くは正常な寿命を誇っています。

あなたの症状に応じて、パーキンソン病は転倒などの合併症、窒息、および肺炎。