人の関節炎とリウマチが報告されている。 これらのスコアは貧弱な転帰のカットオフとみなされている。これは、蛋白尿や糸球体濾過率などの腎機能の従来の尺度が「免疫抑制療法に付随する急性炎症変化と慢性変性症とを確実に区別するにはあまりにも不正確であるためである「全身性エリテマトーデス」活動のコントロールにもかかわらず改善されない変化を示している、とBrunnerらは以前に、全身性エリテマトーデスなどの腎疾患の臨床的測定とよく相関するバイオマーカー群を同定した従来の腎機能測定の有無にかかわらず、これらのマーカーが組織学的過程を反映しているかどうかしたがって、メサンギウムと毛細血管の増殖、細胞性増殖、細胞増殖、細胞増殖などの特徴によって証明されるように、年齢が23歳であり、腎生検で活発な炎症および変性を有する76人の患者におけるこれらの因子の間の可能性のある相関を探求した。 （AAG）、トランスフェリン（TF）、セルロプラスミン（CP）、胆汁性動脈硬化症（COS）、糸球体硬化症（Crescents）、および糸球体硬化症の治療に有用であることが示されている[
]。 ）、好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（NGAL）、単球走化性タンパク質1（MCP-1）単変量解析では、AUCに示すように、バイオマーカーのそれぞれについて、生検活性指数、生検の慢性度を同定する精度を評価したおよびA群、TF群、CP群、MCP-1群およびP群：C群の高い生検活性スコアを予測するために優れた精度（AUC 0.71以上）を示した高生検慢性スコアを予測する際の糸球体濾過率および血清クレアチニンに対する優れた精度（AUC 0.81またはそれ以上）を有することが示された。多変量解析では、高い生検活性スコアを予測するマーカーの組み合わせはMCP-1、CP、AAG 、P：C比、高慢性スコアを予測した組み合わせはNGAL、MCP-1、および糸球体濾過率であった。クラスV膜性腎炎では、予測因子はMCP-1、AAG、TF、 MCP-1は、狼瘡の認識された予測因子であることを認識した。腎炎のフレアであり、蛋白尿および蘇生に影響を及ぼす動物研究で示されている暴力
AAGマーカーは、しばしば三日月やメサンギウムの増殖などの組織学的所見に関連しており、糸球体の毛細血管壁の調節因子として機能する腎臓の他の炎症性疾患において上昇する。毛細血管およびメサンギウムの増殖は、 TFおよび腎尿細管損傷後の組織リモデリングに関与するタンパク質であるCPにおいても、これらのマーカーはループス腎炎において優れた診断能力をもたらし、「ループス腎炎の正確な縦断的非侵襲的評価およびしかし、「提示された分析はまた、臨床医が急性に必要とする非常に正確な診断検査を提供するために追加のマーカーが必要であることを示唆している[ルーパス腎炎の治療をガイドする] 出典：マーカーは狼瘡の腎臓の変化を反映している
