サポートネットワークはMSとの生活を管理する鍵となる|

Merrill Hesch（右）

Merrill Heschが難しかったのはほぼ7年前です。歩くこと、めまいを起こすこと、および彼女の四肢のうずき。彼女は何かが間違っていることを知っていましたが、診断は来にくいです。 Heschは、耳鼻咽喉科の専門医を含むいくつかの医師を見に行きました。整形外科医;神経科医 - ライム病からパーキンソン病に至るまでのすべてのことを疑っていた。

「誰もが何らかの神経学的切断であると言っていた。 「私は階段を飛び回ることができましたが、歩くことはできませんでした。 MRIが診断につながる

MRIが2011年にMRIで神経線維を囲む保護層であるミエリン鞘の損傷を明らかにした後、多発性硬化症（MS）と診断された。脳および脊髄に存在する。MSは、単一の決定的な検査がないため、診断が困難である。医師は通常、他の可能性のある病気を排除しようとするために、脊髄蛇腹や血液検査などのいくつかの検査に頼っています。

「診断を受けて、MSが何であるかを理解した後、2人の患者が同じ症状を示すことはないことが分かった」とHesch博士は言う。

> Hesch（57）は、神経症状の発作（または再発）後に症状がほとんどまたはまったくない寛解期間が続く再発寛解型MSを有する。これはMSのより一般的な形態であり、この疾患の人々の約85％に影響を与える。

'Total Crisis Mode'

MSと診断されていることから、Heschは「危機的モード」に入っています。 「問題に答えても、それは一部の人々のために私に平和をもたらさなかった」と述べた。

「人々は圧倒され、腐敗し、誰も彼らが何を通過しているかを理解していないと思う」ボルチモアのジョンズ・ホプキンス多発性硬化症と横行性脊髄炎センターの主任精神医学顧問であるアダム・カプリン博士は述べています。

臨床的うつ病はMS患者の間でよくみられ、自殺のリスクは

精神療法と理学療法の助け

ヘシュは、彼女の状態が彼女の個人的および職業的生活にどのように影響するかについて悩み、不安とうつの感情を管理するために精神科医を見始めました。彼女はMSを持っている家族と話すことで慰めを見つけました。 "私は20代に診断された遠い親戚が1人いました。 「私は話すことができ、「あなたが感じているのは普通です。あなたが経験していることは普通です。」

理学療法はHeschの全体的な管理計画において重要な役割を果たしました。 「私の心身の健康には大きな違いがありました。 「私と彼女の周りの人々との間で、これらのことが本当に私の見通しを変えてくれました」。ヘキストの理学療法士との仕事は、松葉杖の使用から杖への切り替えを可能にし、

ヘシュは、彼女の身体的および情緒的状態を監督する医療専門家のネットワークを持つことが、彼女のMSを管理するための鍵であると考えている

"ネットワークをまとめることは大変だった。 「未来が何をもたらすのか分からないが、私はそれで生きなければならず、活動的に過ごすために本当に懸命に働かなければならない」