MS Caregivingのクリエイティブで驚くべきアイデア|

MS.Getty Images

主要な摘要

MSの介護者は、週に平均24時間、愛する人を世話していると報告しています。 > 10人の介護者のうち4人がMS介護が財政的な状況に悪影響を及ぼしていると言います。

介護の緊張にもかかわらず、選択肢であると感じた人は、多発性硬化症を患っている30万人のアメリカ人は、愛する人にとって身体的、感情的、財政的な挑戦です。

MSの421人の友人や家族のためのNAC（National Alliance for Caregiving）調査によると、介護者は、週平均24時間の平均彼らの愛する人を世話し、圧倒的多数が偉大な金銭的犠牲者になってしまった。介護者10人中4人がMS介護が財政的な状況に悪影響を及ぼしていると回答し、86％が自宅の保健指導者を援助するための資金を得ることができると述べた。介護者は、自宅外のケアニーズに年間約5,500ドルを費やしており、一定の収入を持つ人々に深く関わっている。

「介護者が家庭の保健指導者を雇うことができるなら、 NACの社長兼最高経営責任者（CEO）であるギャイル・ハントは述べています。

介護者は家族に対する思いやりと愛情を感じますが、自分の趣味、財政的ニーズ、将来の貯蓄を犠牲にして在宅介護への移行を避ける場合があります。

多くの介護者は、介護の仕事をしている間に怪我をし、終わりに疲れて排水されると報告しています。派遣派遣と財政的支援を見つけることは非常に重要ですが、自分自身とあなたの愛する人を世話することのバランスをとることは、MSコミュニティ内の永続性、忍耐力、積極的なサポートネットワークを必要とします。

MS Caregivingのクリエイティブソリューション

MSに愛されている家族のために挑戦しているように、大人と子供の両方にとってポジティブです。セントルイス大学の神経科教授フロリアントーマス医師は、「私は家族内で非常に専用の介護者を観察した」と語る。実際、NAC調査の回答者の半数（56％）が、介護が彼らの子供たちに近づいてきたと言います。

ガーバーは、「障害のある患者で育った経験は非常に肯定的なものです。ロサンゼルスの家族は、これの魅力的な例です。マイケル・ガーバーは2004年にMSと診断され、2010年以降は歩くことができませんでした。妻のゲイルはもう働きませんが、在宅介護者の助けを借りて自宅でマイケルをケアしています。彼らの2人の大人の子供は自宅を持っていますが、マイケルの介護チームの一部として残っています。

マイケルの診断前にガーバーは幸運にも健康保険に加入できましたが、必要なケア

ゲイ・ハント・トゥッチ

「自分の健康を助けることができ、政府に給料を支払うことができるなら、私たちはCraigslistに、私たちの家に喜んで生きることができる、背の高い、強い若者を探している広告を載せています」とGailは説明します。彼らはバックグラウンドチェックを行い、定期的な薬物検査が行われることを候補者に知らせます。料理と運転は責任の一部であり、仕事と引き換えに、小さな奨励金、生きる場所、食べ物、そして柔軟なスケジュールがあります。これまでのところ、Gerbersは、音楽を仕事にしたいミュージシャンなど、伝統的でないキャリアパスを持つ若い男性にアピールすると報告しています。

ガーバーは1988年に自宅を購入しましたが、最初は狭いホールや出入口が問題にはなりませんでした。しかし、マイケルが車椅子を使い始めたとき、ほとんどの車いすがフィットしなかったことが明らかになりました。解決策：彼らはマイケルが家の中で使ったり、家の外にある微妙な空間をナビゲートするために、狭い車椅子を見つけました。彼らの挑戦にもかかわらず、ガーバーたちは明るくてお互いに献身し、 。

「私はマイケルがMSを持っているとは言わないが、私は

MSに

持っているとは言わない」とゲイルを強調している。 MSの診断ではしばしば人々を止めさせたいと指摘している。 「あなたが心を開いてあなたの扉を開く必要があるときです。」友人、家族、およびMSコミュニティのメンバーの彼らの強くて成長し続けるネットワークは、彼らが繁栄するのを助けます。そして、ゲイルの態度は、介護の緊張にもかかわらず、彼らが喜んで選択したと感じた人々は、彼らの関係について全体的により積極的な感情を持っていたと述べた介護調査の結果を反映している

介護の感情的および財政的要求を管理するには、創造性が必要です。ここにアイデアがあります：

地元のサポートグループとつなぐ Gerbersは、あなたの地元の多発性硬化症協会に参加することを強くお勧めします。彼らが提供する教育プログラムについて、法的および財政的助言を含むことが多い、援助団体に直接またはオンラインで出席してください。マイケルは地元の支援グループの1つを率いています。 <私たちの間では200年以上の経験があります> MSの医療チームとの仕事

MSや財政的支援について話すのは簡単ではありませんが、あなたは、より手頃な治療戦略を見つけるのを助け、杖、歩行者、または車椅子などの必要な補助装置を手に入れるための最良の方法について助言することができます。

介護者の約22％は、介護の責任のために就労を失ったと答えており、17％は就労を断念できないと考えている。この重要な段階に到達する前に、フレキシブルスケジューリングや自宅からの仕事などのオプションについて、雇用者と話し合ってください。

製薬企業に手を伸ばす

• MS薬は高価かもしれませんが、製薬会社は、より低コストで処方薬を提供する。製薬会社のウェブサイトを見たり、地域の製薬販売代理店に連絡するための助けを医師や診療所に依頼してください 利用可能なプログラムを利用してください。
• メディケア、メディケイド、障害賠償、退役軍人管理の特典など費用を一部相殺するのに役立ちます。子供がいる家族は、SNAPや食費の減額に役立つ無料/縮小学校の朝食や昼食などのプログラムを受けることができます。 協調看護ケア
• 看護援助プログラムは介護者に休憩を提供します。あなたの健康保険給付が提供するものを確認してください。多くの介護者は、数時間、数日、または数週間、訪問しても構わないと思う友人や家族と調整することで、自分自身の授乳ケアを作成できます。 先行予算
• NACのHuntは、予算編成の役割は、あなたとあなたの家族がより多くのコントロールを感じるのを助けることができると言います。長期的な計画を立てようと、彼女は助言する。 MSは、退職時の貯蓄と貯蓄の家族全体の能力を低下させるので、可能であれば、退職貯蓄と長期ケアの貯蓄を最優先にしてください。 奨学金を探す
• 介護者はしばしば配偶者ですが、片親の家族では、子供たちから世話を必要としています。子どもたちは、そのニーズを満たすために教育を行っているかもしれません。全国多発性硬化症協会は、MSの親に介護士を派遣している若年成人に競争力のある奨学金を提供しています。高等学校の後に同様の教育支援を提供する他の多くのプログラムがあります。 ボランティアグループを探しましょう。
• ゲーバーズはマイケルの変化するモビリティに合わせて自宅の一部を変更したいと考えました。彼らは、必要な人々を救うために時間とスキルを寄付する退職した看護師のグループから援助を得ることができました。 あなたが圧倒される日がありますが、ステップバイステップでアプローチし、マイケルからのアドバイス：「参加する。違いが生じる・異なる。重要な人生を生きてください」。