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- LaRocca博士は次のように述べています。「過去数年間、MS疾患改変薬の価格はインフレより速く上昇しました。 MSのほとんどの人々は医療費をカバーすることができますが、それは挑戦的であり、多くの人が服用量を逃したり、薬の休日を取るなどの妥協を強いられています。
- 雇用ベースの健康保険
- MSに特化した診療所でケアを受けた場合、保健問題や財政支援プログラムに精通しているソーシャルワーカーなどのスタッフがいる可能性があります。
主な取り組み
MS患者の健康保険範囲は拡大しているようです
MSとその関連コストの管理には、一生の自己啓発が必要です。
MSのための第一世代の疾患修飾薬の年間費用は、 (MS)には、通常、処方薬および物理療法、言語療法、運動補助具などの様々な形態のリハビリが含まれています。
2013年5月に発行された
Journal of Medical Economics 調査された期間(1 年から2008年)にMSの医療費総額が年間約8,500ドルから50,000ドルを超え、処方薬がその費用の大部分を占めていることが判明した[ ]。人数wメディケアやメディケイドなどの政府プログラムの下で私的な健康保険や保険を受けているMSは、2014年手頃なケア法によってもたらされた変更のために増加していると、医療配信と政策研究の副社長であるニコラス・ラロッカ博士多くの人々が病気のために働くことができないので、特に、保険でも、高い控除額および共同支払いは、MS患者の多くにとって、医療費の支払いを困難にする可能性があります。
LaRocca博士は次のように述べています。「過去数年間、MS疾患改変薬の価格はインフレより速く上昇しました。 MSのほとんどの人々は医療費をカバーすることができますが、それは挑戦的であり、多くの人が服用量を逃したり、薬の休日を取るなどの妥協を強いられています。
2015年4月の
Neurology 誌に掲載された研究によれば、MSの第一世代の疾患修飾薬の費用は、1990年代に年間$ 8,000から$ 11,000に増加し、約$ 60,000現在1年あたり。しかし、この研究で引用された価格は、政府や民間保険プログラムによって交渉される可能性のある割引を考慮していないし、薬を入手すると個人が支払うかもしれないより低い価格を反映していない 多発性硬化症で暮らすためのリハビリテーションオプション
人々はMS治療にどのようにお金を払うのですか?
米国での治療のためにMSが支払う最も一般的な方法は以下の通りです:
雇用ベースの健康保険
個人健康保険
- メディケア
- メディケイドまたは州児童健康保険プログラム
- 被保険者と被保険者のためのプログラム
- デンバーの近くに住んでいるバーバラさん(69歳)は退職したコンピュータプログラマーとアナリストで、MSが財政的影響をどのように受けているかを説明しています。 「私は46歳で引退し、60%の賃金引き下げをしなければならなかったので、障害を抱えています。 "それが障害の支払い金額です。私は退職者として医療保険への支援を大幅に削減しました」。
必要なケアを支払うために予算を引き上げるのに問題がある場合、助けることができるリソースがあります。
MS治療
民間保険会社には、通常、MSのような慢性的な状態の人々に医療保険と費用について助言できる代表者がいます。職場で健康保険に加入している場合は、雇用者に代理店の連絡先情報を問い合わせるか、直接保険会社に連絡して、話す相手を見つけてください。
MSに特化した診療所でケアを受けた場合、保健問題や財政支援プログラムに精通しているソーシャルワーカーなどのスタッフがいる可能性があります。
HealthCare.gov
2014年1月1日以降、米国で既存の状態の人々は、手頃な価格のケア法のおかげで、もはや健康保険を拒否できなくなりました。これまで多くの元保険未加入者には、この法律の結果として健康保険が加入しており、多くの低所得者や中所得者には保険料補助金が提供されています。あなたの選択肢を調査し、HealthCare.govで登録手続きを開始することができます。
全国多発性硬化症協会 NMSSには、医薬品の支払いに関する質問や懸念を助けるためのMSナビゲーターチームがあります。ナビゲーターは、医薬品の保険適用範囲の変更、異なる保健計画またはメディケアへの移行、医薬品の共同支払いなどの問題を支援することができます。 NMSSは、オンラインまたは1-800-344-4867でコンタクトすることができます。
医薬品援助プログラム医薬品会社は、特定の薬剤を買う余裕のない人に対して、独自の患者支援プログラムを提供することがよくあります。 NMSSは、多くの医薬品の患者支援プログラムの電話番号を含む連絡先リストを管理しています。多発性硬化症協会(American Sclerosis Association of American)はまた、患者支援プログラムリストを維持している。
メディケア メディケアを持っている人は、処方箋のための自費での費用の助けを受ける資格があります
国の財団 NeedyMedsは、医薬品と医療費を賄うことができない人々を支援するためのプログラムを記述した無料の情報ウェブサイトを運営しています。処方せん支援のパートナーシップは、薬を買う余裕のない適格な人々にも役立ちます。また、Patient Advocate FoundationのCo-Pay Reliefプログラムには、メディケア、メディケイド、または軍事的便益を有するMS患者のための新しい製薬援助プログラムがあります。
社会保障障害保険(SSDI) MS関連の障害にSSDI、場合によっては補足的なセキュリティ収入の恩恵を受けることができます。情報は社会保障ウェブサイトで入手できます。
地域社会サービス交通機関、食事、その他のニーズに役立つローカルサービスがあるかもしれません。コロラド州のローカルサービスのバーバラ氏は、「私は必要なときに地域のサポート、特にProject Angel Angel Heartを食事用に、デンバーメトロバスシステムを使ってAccess-A-Rideを使用しています」
病院または医者の患者支援計画
シカゴ在住のシカゴ在住のTomさん(54歳)は、お支払いをお勧めします費用または共同支給が問題である場合は、医師または病院に直接計画してください。多くの主要な病院には、独自の援助計画があり、経費をかけて分割払いで支払うことができます。トムは、人々が「話して尋ねる」ことをお勧めし、法案が採集される前に支払いを手配することが特に重要であることを強調しており、その時点では削減はできなくなっている。 持続性が必要
MSの症状に苦しんでいるストレスに満ちたものであり、ヘルスケアや投薬のコストを処理することは、そのストレスに加わる可能性があります。幸運なことに、財団、政府機関、患者支援プログラム、地元組織からの支援があります。しかし、MS、または友人や家族の人は、必要とされる助けを得るために強く、永続的な提唱者である必要がありそうです。