ジジ・ランノが歩き回るために壁を抱きしめて抱きしめると、電球が消えました。彼女は杖を使うことを嫌っていましたが、時が来たことを知っていました。現在、50歳の蘭野さんは20代前半に多発性硬化症と診断されました。最初の看板は、ナイトクラブで週末を踊っている間に背骨をたたきつけることでした。マサチューセッツ州マサチューセッツ州ノーウッドの住民は、「私は飲酒していないので、何かが正しくないことを知っていた。何が起こったのか聞いた後、医者は彼女を理学療法士に送りました。しかし、理学療法にもかかわらず、彼女はまだ夜、彼女の右大腿部にうずくずしていた。神経学者は、次にMRIを行い、診断は明らかであった：多発性硬化症。
歩行から車椅子へ：MSの進歩
蘭野さんは診断後、テニスとゴルフを続けました。実際に彼女がMSの進歩にもたらした唯一の譲歩は、マサチューセッツ州保全・レクリエーション部の勤務時間を1週間に65時間から45〜50週間に短縮することでした。しかし、約3年後、歩行が困難になっていることが分かりました。彼女は譲歩して、杖を買って、 "私が旅行すれば、自分を捕まえるのにちょうどそれを使うつもりだ"と彼女はすぐに言った。
約5年後、さまざまな杖を使用しました.4脚の四角杖を含む杖は、歩行器が必要であることを認めました。 「それがなくても周りを歩くのは大変でした。私はいつも疲れていました」と彼女は言います。歩行者は杖よりも優れていて、しばらくの間、簡単に場所を取ることができました。
それでも、車椅子の時であることを認識したのはそれほど長くはありませんでした。彼女は、「私は自分の時間とエネルギーを歩き回って使うことができますか、私が好きなことをすることができます。それは仕事であり、車椅子を使って周りを回ることができます」と自信を持って移行を受け入れました。プライマリプログレッシブMSを持っていて、約10年間マニュアル車いすでうまくいった。 「それで、私はより多くの背中のサポートを必要とし始めました」と彼女は電動車いすに変更したので、彼女はまだ歩き回ることを望んでいますが、彼女は多発性硬化症の症状を呈しています。「適応性のある器具は、私が生き続けることを可能にし、ここからそこへ行く方法を心配することはありません。 「私は自分の仕事に気を配り、楽しい時間を過ごすことができますし、ブッククラブ会議や映画を見ることもできます」保護観察部では、特別なニーズを持つ人々の屋外レクリエーションプログラムのアウトリーチコーディネーターとして働いています
確かに、蘭乃は気分が悪い時に車椅子について不平を言う。 「しかし、モビリティの選択肢がなく、私の人生で素晴らしいサポートシステムを持っていなければ、今日の私はいないだろう」と彼女は言う。 "私は本当にこれらのことがあることに感謝しています。彼らは、私が前進することに集中することを可能にします」。
あなたはあなたのモビリティを喪失するだけではない
国立多発性硬化症協会によれば、モビリティ補助を使用することについて悲しんで怒っているのは普通です。 MSの多くの人々は、モビリティデバイスを使用すると、MSが勝ったと彼らが失ったことを世界に伝えていることを恐れています。ナショナル・MS協会の臨床ケア担当副社長、MSCN、ANP-BC、MS、キャスリーン・コステロ（Kathleen Costello）は、「彼らの病気が進行し、援助が必要なところまで進んだという外部の兆しです。キーは、それが限界ではなく、ポジティブなものと見なそうとしている、とコステロは言う。モビリティ援助を使用すると、エネルギーを節約するのに役立ちます。また、MSをお持ちの場合、エネルギーは貴重な商品です。モビリティデバイスを使用することで、生産性を高め、楽しむために十分なエネルギーを節約することができます。「あなたがやりたいことに引き続き参加する」と彼女は言います。
理学療法士は、どのデバイスが適切かを判断するのに役立ちます。 「MSについてよく知っている理学療法士や、MSに典型的な運動性の問題を探してください」とCostello氏は言います。 「彼らは、使用するデバイスの種類を選ぶのを助けるのに最も適しています」。
Rannoのアドバイスは簡単です。他人の考えを心配しないでください。 「あなたの体に耳を傾け、現実的であることがより重要です」彼女はまた、さまざまなデバイスを試してみることをお勧めします - 選択肢は豊富で、セールス担当者はあなたに何かを語らせないでください。
